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EMA: Nebenwirkungen von Johnson & Johnson-Impfstoff registriert

Der Impfstoff von Johnson & Johnson kann laut der Europäischen Arnzeimittelagentur EMA Schwindel, Tinnitus und eine seltene Immunerkrankung hervorrufen.

Der Impfstoff von Johnson & Johnson kann laut der Europäischen Arnzeimittelagentur EMA Schwindel, Tinnitus und eine seltene Immunerkrankung hervorrufen.

© Quelle: Daniel Karmann/dpa

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Nebenwirkungen des Impfstoffs von Johnson & Johnson aufgenommen. Demnach kann das Vakzin Schwindel, Tinnitus und eine seltene Immunerkrankung hervorrufen. Dennoch überwiege der Nutzen des Impfstoffs die Risiken, so die EMA.

 

Amsterdam. Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson kann nach Erkenntnissen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in seltenen Fällen zu der Immunerkrankung Immunthrombozytopenie (ITP) sowie zu Schwindel und Tinnitus (Ohrensausen) führen.

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Nutzen überwiegt Risiken

Die Produktinformationen für das Vakzin namens Janssen sollten um Hinweise auf die Möglichkeit derartiger Nebenwirkungen ergänzt werden, erklärte die Agentur am Freitag. Sie stützte sich auf eine Empfehlung des EMA-Ausschuss zur Risikobewertung von Arzneimittelwirkungen (PRAC). Der Nutzen des Impfstoffs überwiege aber weiterhin die Risiken.

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Der Risikomanagementplan für den Corona-Impfstoff wurde aktualisiert. Bei der Immunthrombozytopenie greife das Immunsystem fälschlicherweise die für die normale Blutgerinnung wichtigen Thrombozyten (Blutplättchen) an und zerstöre sie. 

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Der Ausschuss stützte seine Empfehlung auf die Auswertung gemeldeter Nebenwirkungen in Datenbanken der EU, der USA sowie des Herstellers Johnson & Johnson.

RND/dpa

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