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Seltene Erkrankungen

Medizinische Hochschule Hannover testet schnelle Gendiagnostik für schwer kranke Kinder

Hoffen, dass die Kinder von der Ganzgenomsequenzierung profitieren: Bernd Auber, Alexander von Gise und Michael Sasse von der intensivmedizinischen Station sowie Professorin Bettina Bohnhorst von der neonatologischen Station (von links).

Hoffen, dass die Kinder von der Ganzgenomsequenzierung profitieren: Bernd Auber, Alexander von Gise und Michael Sasse von der intensivmedizinischen Station sowie Professorin Bettina Bohnhorst von der neonatologischen Station (von links).

© Quelle: Karin Kaiser / MHH

Die MHH will schwer kranken Neugeborenen besser helfen. Sie startet eine Studie zu einer umfangreichen genetischen Diagnose. Die Hoffnung: Damit lassen sich Seltene Erkrankungen schneller finden.

 

Hannover. Kann die Behandlung von schwer kranken Kindern durch eine schnelle genetische Diagnose verbessert werden? Dieser Frage geht ein Team der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) nach. Für die Studie „Baby Lion“ entschlüsseln Fachleute das Genom, also die gesamte Erbinformation eines Menschen, in nur wenigen Tagen. Die Mediziner haben dabei Kinder in den ersten Lebensmonaten im Blick, die so krank sind, dass sie auf einer Intensivstation behandelt werden müssen.

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